膜材材料的組成有哪些？

1.醋酸纖維素: 醋酸纖維素(CA)膜是由二醋酸纖維素和三醋酸纖維素的鑄膜液及二者混合物澆鑄而成。隨著乙酰基含量的增加，鹽截留率與化學穩定性增加而水通量下降。Loeb-Sourirajan 不對稱結構是使用一"醫用刮刀"("doctor blade")把CA、乙醇或乙醚溶液澆鑄在一多孔基片(如帆布)上，表麵經空氣幹燥產生一薄皮層而形成。在較大孔層之上的致密表皮是由約0.2μm厚的薄層組成，膜的總厚度約100μm.該技術也可用於管狀的和中空纖維狀膜的澆鑄。

CA膜的化學穩定性差,在運轉期間會發生水解, 其水解速度與溫度及pH條件有關。醋酸纖維素膜可在溫度0~30℃及pH值4.0~6.5下連續操作。這些東麗膜產品也會被生物侵蝕, 但由於它們具有可連續暴露在低含氯量環境下的能力,故可以消除生物侵蝕。膜穩定性差的結果導致膜截留率隨操作時間增長而下降。然而, 這些材料的普及是由於它們具備廣泛的來源和低廉的價格。

2.芳香聚酰胺:不對稱芳香聚酰胺(Aramid)膜(Richter和Hoehn 1971)以中空纖維形式為所首創。這些纖維是由溶液紡絲而成。由控製紡絲液溶劑的蒸發在纖維外表麵形成約0.1~1.0μm的致密表皮層。餘下的纖維結構是約26μm厚的一層多孔支撐結構。鹽的截流作用發生在致密層。為了進一步提高截留性能，當中空纖維膜用於苦鹹水脫鹽時，對膜采用聚乙烯基甲基醚(PT-A)進行後處理，用於海水脫鹽則用PT-A與鞣酸(PT-A)作後處理。

與纖維素膜相比，芳香聚酰胺膜的特點是具有優良的化學穩定性。它們能在溫度0~30℃ pH4~11件連續操作，且不會被生物侵蝕。然而芳香聚酰胺膜若連續暴露在含氯環境中，則易受氯侵蝕，因此，對他們處理的進料液進行脫氯是重要的。

3. 薄膜複合膜:美國內政部鹽水局於年代中期基金資助的North Star Research 和Development Institute(位於 Minneapolis)的工作( Francis 1966; Rozelle等 1967)導致了薄膜複合膜的發展。Universal Oil Products的 Fluid Systems Division( Riley等1967)在70年代中期推出了它的商品(薄膜複合物)膜，而FilmTec公司在80年代初期推出了它的FT30複合膜(Cadotte等1980) 。在這些膜結構中，超薄柵層在一多孔織物支撐體上的微孔聚碸表麵上形成(即0.2μm厚)。該聚碸上的柵層是由聚酰胺或聚脲的"就地"界麵聚合技術產生的。

薄膜複合膜的優點與它們的化學性質有關，其最主要的特點是有較大的化學穩定性，在中等壓力下操作就具有高水通量和鹽截留率及抗生物侵蝕。它們能在溫度0~40℃及pH2~12間連續操作。像芳香聚酰胺一樣，這些材料的抗氯及其他氧化物的性能差。